Genetik kanserler nelerdir?

Kanser, hepimiz için korkutucu bir kelime. Ancak, kanserlerin sadece bir kısmının genetik yatkınlıkla ilişkili olduğunu biliyor muydunuz? Genetik kanserler, ebeveynlerden aktarılan kalıtsal gen mutasyonları sonucu gelişen kanserlerdir. Bu yazımızda, en sık görülen genetik kanser türlerini ve bu konuda bilmeniz gerekenleri ele alacağız.

Kalıtsal Kanser Sendromları Nelerdir?

Kalıtsal kanser sendromları, belirli genlerdeki mutasyonlar nedeniyle kanser riskini önemli ölçüde artıran durumlardır. Bu sendromlar genellikle birden fazla kanser türüyle ilişkilidir ve kanserin daha erken yaşlarda ortaya çıkmasına neden olabilir. En bilinen kalıtsal kanser sendromlarından bazıları şunlardır:

• BRCA1 ve BRCA2 Gen Mutasyonları: Meme, yumurtalık, prostat ve pankreas kanseri riskini artırır.
• Lynch Sendromu (HNPCC): Kolon, endometrium (rahim), mide, yumurtalık ve idrar yolu kanseri riskini artırır.
• Li-Fraumeni Sendromu: TP53 genindeki mutasyonlar nedeniyle kemik, meme, beyin ve kan kanseri gibi çeşitli kanserlerin riskini artırır.
• Familial Adenomatous Polyposis (FAP): Kolon kanseri riskini neredeyse %100'e çıkarır ve diğer kanser türlerinin riskini de artırır.

Genetik Testler Ne Zaman Gerekli?

Ailenizde erken yaşta kanser öyküsü varsa, özellikle de aynı kanser türünden birden fazla kişide görülüyorsa, genetik testler sizin için önemli olabilir. Ayrıca, belirli kanser türlerine yakalanma riskini artıran bir kalıtsal kanser sendromu şüphesi varsa da genetik testler önerilebilir. Genetik testler, riskinizi değerlendirmenize ve uygun önlemleri almanıza yardımcı olabilir.

Genetik Kanserlerde Erken Teşhisin Önemi

Genetik yatkınlığı olan bireylerde, kanserin erken teşhisi hayati önem taşır. Erken teşhis, tedavi başarısını artırır ve yaşam süresini uzatır. Bu nedenle, risk altında olan bireylerin düzenli olarak tarama testlerinden geçmesi ve doktorlarıyla yakın işbirliği içinde olması önemlidir. Unutmayın, bilgi güçtür ve erken teşhis hayat kurtarır.